<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Gorgan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان</title_fa>
<short_title>J Gorgan Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://goums.ac.ir/journal</web_url>
<journal_hbi_system_id>59</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal58</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1562-4765</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-4080</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/goums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1404</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2026</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>28</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر عصاره آبی اندام‌ها‌ی هوایی گیاه چرخه (Launaea acanthodes) بر شاخص‌های آنتی‌اکسیدانی و کلیوی موش‌های صحرایی نر دیابتی شده با آلوکسان</title_fa>
	<title>Effects of the Aqueous Extract of Launaea acanthodes Aerial Parts on Antioxidant and Renal Indices in Alloxan-Induced Diabetic Male Rats</title>
	<subject_fa>فیزیولوژی - فارماکولوژی</subject_fa>
	<subject>Physiology - Pharmacology</subject>
	<content_type_fa>تحقيقي</content_type_fa>
	<content_type>Original Articles</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;font-style:normal;&quot;&gt;&lt;em&gt;&lt;span style=&quot;color:#003300;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:16.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; نفروپاتی دیابتی با هیپرگلیسمی مزمن و بروز تغییرات معنی&#8204;&#8204;دار در شاخص&#8204;های&#8204; کلیوی شروع می&#8204;شود که این مرحله نقطه عطف بین بروز علائم اولیه نفروپاتی دیابتی و آسیب&#8204;های کلیوی است. این مطالعه به منظور تعیین اثر عصاره آبی اندام&#8204;ها&#8204;ی هوایی گیاه چرخه &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(Launaea acanthodes)&lt;/span&gt; بر شاخص&#8204;های آنتی&#8204;اکسیدانی و کلیوی موش&#8204;های صحرایی نر دیابتی شده با آلوکسان انجام شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;line-height:16.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;strong&gt;روش بررسی: &lt;/strong&gt;در این مطالعه تجربی 32 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار در چهار گروه هشت تایی شامل گروه شاهد، گروه شاهد دیابتی و دو گروه تحت تیمار با عصاره آبی حاصل از ساقه و برگ گیاه چرخه در غلظت&#8204;های 100 و 300 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم وزن بدن قرار گرفتند. مدل دیابت تجربی در گروه&#8204;های شاهد دیابتی و تحت تیمار، پس از 16 ساعت ناشتایی، با یک&#8204;بار تزریق داخل صفاقی آلوکسان مونوهیدرات با دوز 120 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم وزن بدن القاء شد. پس از تائید دیابت تجربی، پروسه تزریق آلوکسان به مدت 30 روز و به صورت یک روز در میان ادامه پیدا کرد. پس از گذشت 30 روز از پروسه دیابتی نمودن، پروسه تیمار به صورت یک روز در میان و به صورت داخل صفاقی با غلظت&#8204;های 100 و 300 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم گیاه چرخه انجام شد. پس از گذشت 12 ساعت از روز سی&#8204;ام، حیوانات بیهوش و پس از خونگیری از بطن چپ قلب، بافت کلیه برداشته شد. پلاسمای خون از نمونه&#8204;های خون جداسازی و نیتروژن اوره خون، اوره، اوریک&#8204;اسید و کراتینین اندازه&#8204;گیری شد. برای تعیین غلظت پروتئین نیز از روش برادفورد استفاده گردید، گلوتاتیون-&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;s&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;-ترانسفراز با استفاده از کیت زل بایو وکاتالاز براساس تجزیه پراکسید هیدروژن مورد سنجش قرار گرفتند. همچنین سوپراکسید دیسموتاز و میزان مالون&#8204;دی&#8204;آلدئید ارزیابی شدند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;line-height:16.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها: &lt;/strong&gt;افزایش معنی&#8204;&#8204;داری در میزان قندخون ناشتا و مالون&#8204;دی&#8204;آلدئید و کاهش معنی&#8204;داری در آنزیم&#8204;های آنتی&#8204;اکسیدانی شامل سوپراکسید دیسموتاز، گلوتاتیون -&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;s&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;-ترانسفراز و کاتالاز در گروه شاهد دیابتی نسبت به شاهد سالم مشاهده شد (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;0.05&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;). تزریق وابسته به دوز عصاره آبی در غلظت&#8204;های ۱۰۰ و ۳۰۰ میلی&#8204;گرم/کیلوگرم وزن بدن منجر به کاهش معنی&#8204;دار قندخون ناشتا و مالون&#8204;دی&#8204;آلدئید و افزایش معنی&#8204;دار آنزیم&#8204;های آنتی&#8204;اکسیدانی شامل سوپراکسید دیسموتاز، گلوتاتیون-&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;s&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;-ترانسفراز و کاتالاز نسبت به شاهد دیابتی بودند (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;0.05&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;). ارزیابی&#8204;های بیوشیمیایی حاکی از افزایش معنی&#8204;دار در گروه شاهد دیابتی نسبت به شاهد سالم در اوره خون، نیتروژن اوره خون، اوریک اسید و کراتینین بود (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;0.05&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;). تزریق وابسته به دوز عصاره در غلطت&#8204;های ۱۰۰ و ۳۰۰ میلی&#8204;گرم/کیلوگرم وزن بدن منجر به کاهش معنی&#8204;دار اوره خون، نیتروژن اوره خون، اوریک اسید و کراتینین گردید (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;P&lt;0.05&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;).&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;line-height:16.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; به&#8204;نظر می&#8204;رسد عصاره آبی اندام&#8204;های هوایی گیاه چرخه به&#8204;صورت وابسته به دوز، سبب کاهش هیپرگلیسمی، استرس اکسیداتیو و شاخص&#8204;های کلیوی در موش&#8204;های صحرایی دیابتی شده با آلوکسان می&#8204;گردد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;span style=&quot;color:#003300;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;Background and Objective: &lt;/b&gt;Diabetic nephropathy initiates with chronic hyperglycemia and the manifestation of significant alterations in renal indices. This stage represents a critical turning point between the onset of early diabetic nephropathy symptoms and renal damages. The present study aimed to evaluate the effects of the aqueous extract of &lt;i&gt;Launaea acanthodes&lt;/i&gt; aerial parts on antioxidant and renal indices in alloxan-induced diabetic male rats.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;Methods: &lt;/b&gt;In this experimental study, 32 adult male Wistar rats were randomly divided into four groups of eight animals each: A control group, a diabetic control group, and two treatment groups receiving the aqueous extract of &lt;i&gt;Launaea acanthodes&lt;/i&gt; stems and leaves (100 and 300 mg/kg BW). Following a 16-hour fasting period, an experimental model of diabetes was induced in the diabetic control and treatment groups via a single intraperitoneal injection of alloxan monohydrate (120 mg/kg BW). Following the confirmation of experimental diabetes, the alloxan injection process was maintained every other day for 30 days. Thirty days after the induction of diabetes, the treatment process was performed intraperitoneally every other day using &lt;i&gt;Launaea acanthodes&lt;/i&gt; extracts at concentrations of 100 and 300 mg/kg. Twelve hours after the completion of the 30th day, the animals were anesthetized, blood samples were collected via the left ventricle, and the kidney tissue was then excised. Blood plasma was separated from the blood samples, and blood urea nitrogen (BUN), urea, uric acid, and creatinine levels were measured. The Bradford assay was utilized to determine the total protein concentration. Glutathione S-transferase (GST) was assayed using a ZellBio kit, and catalase (CAT) activity was evaluated based on the decomposition of hydrogen peroxide. Additionally, superoxide dismutase (SOD) activity and malondialdehyde (MDA) levels were assessed.&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;Results:&lt;/b&gt; A significant increase in fasting blood glucose (FBG) and MDA levels, alongside a significant decrease in antioxidant enzymes, including SOD, GST, and CAT, was observed in the diabetic control group compared to the healthy control group (P&lt;0.05). Dose-dependent administration of the aqueous extract at concentrations of 100 and 300 mg/kg BW led to a significant reduction in FBG and MDA levels, as well as a significant increase in antioxidant enzymes, including SOD, GST, and CAT, compared to the diabetic control group (P&lt;0.05). Biochemical evaluations indicated a significant increase in blood urea, BUN, uric acid, and creatinine in the diabetic control group compared to the healthy control group (P&lt;0.05). Dose-dependent administration of the extract at concentrations of 100 and 300 mg/kg BW resulted in a significant decrease in blood urea, BUN, uric acid, and creatinine (P&lt;0.05).&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;Conclusion:&lt;/b&gt; It appears that the aqueous extract of &lt;i&gt;Launaea acanthodes&lt;/i&gt; aerial parts dose-dependently attenuates hyperglycemia, oxidative stress, and renal indicators in alloxan-induced diabetic rats.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>دیابت ملیتوس , استرس اکسیداتیو , آنتی‌اکسیدان‌ها , آزمون‌های عملکرد کلیه , نفروپاتی دیابتی</keyword_fa>
	<keyword>Diabetes Mellitus,Oxidative Stress,Antioxidants,Kidney Function Tests,Diabetic Nephropathies,</keyword>
	<start_page>9</start_page>
	<end_page>19</end_page>
	<web_url>http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-4154-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Raheleh </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rahbarian </last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>راهله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رهباریان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>a_rahbarian@pnu.ac.ir</email>
	<code>5900319475328460085586</code>
	<orcid>5900319475328460085586</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Payame Noor University, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Jalal </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shegofte</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>جلال</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>شگفته</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Shegoftejalal@gmail.com</email>
	<code>5900319475328460085587</code>
	<orcid>0009-0009-6611-9294</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Ph.D Candidate in Molecular Genetics, Department of Biology, Faculty of Basic Science, Sistan and Bluchestan University, Zahedan, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجو دکتری تخصصی ژنتیک مولکولی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
