Jorjani Biomedicine Journal
فصلنامه علمی پژوهشی زیست پزشکی جرجانی
Jorjani Biomed J
Medical Sciences
http://goums.ac.ir/jorjanijournal
1
admin
2645-3509
10.52547/jorjanibiomedj
en
jalali
1394
7
1
gregorian
2015
10
1
3
2
online
1
fulltext
fa
بیان ترجیهی مولکول های CD200 و ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز-1 (IDO) در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML) عود شده
Preferential expression of CD200 and Indoleamine 2, 3-dioxygenase-1 (IDO-1) in Acute Myeloid Leukemia Patients with Relapse
پزشکی عمومى
General medicine
تحقیقی
Original article
<p dir="RTL"><strong><em>زمینه و هدف:</em></strong> یکی از عوامل اصلی پاتوژنز و پیشرفت<span dir="LTR"> AML </span>به عنوان یک بدخیمی سیستمیک، نقص در پاسخ های ایمنی از طریق افزایش عملکردهای تنظیمی و مهاری است که می تواند به عنوان یکی از اهداف ایمونوتراپی در درمان این بیماران مورد استفاده قرار گیرد. افزایش بیان مولکول<span dir="LTR"> CD200 </span>به عنوان یک مولکول سرکوبگر ایمنی و آنزیم مهار کننده پاسخ های ایمنی به نام اندول آمین 2 و 3 دی اکسیژناز در برخی از سرطان ها و بدخیمی های هماتوپویتیک در مطالعات جداگانه ای مشاهده شده و همچنین ارتباط آنها با پیشرفت و پیش آگهی بد بیماران<span dir="LTR"> AML </span>نشان داده شده است. دراین مطالعه به بررسی همزمان بیان و ارتباط مولکول های<span dir="LTR"> CD200 </span>و<span dir="LTR"> IDO </span>به عنوان دو فاکتور مهم با عملکردهای نسبتاً مشابه در سرکوب پاسخ های ایمنی، در بیماران<span dir="LTR"> AML </span>تازه تشخیص و دچار عود پرداخته شده است<span dir="LTR">. </span></p>
<p dir="RTL"><strong><em>روش بررسی:</em></strong> در این مطالعه از سلول های تک هسته ای نمونه های خون محیطی 48<span dir="LTR">) PBMCs (</span>بیمار تازه تشخیص و دچار عود مبتال به<span dir="LTR"> AML </span>و همچنین 32 فرد نرمال )به عنوان کنترل( استفاده شد. میزان بیان مولکول های<span dir="LTR"> CD200 </span>در سطح سلول ها به روش فلوسایتومتری و بیان نسبی ژن 1<span dir="LTR">-IDO </span>در این سلول ها به کمک تکنیک<span dir="LTR"> PCR Time-Real </span>مورد ارزیابی قرار گرفتند و نهایتاً جهت انجام آنالیزهای آماری نتایج به دست آمده، از نرم افزار<span dir="LTR"> Spss17 </span>استفاده شد<span dir="LTR"> . </span></p>
<p dir="RTL"><strong><em>یافته ها:</em></strong> نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که مولکول های<span dir="LTR"> =P (0/CD20002) </span>و<span dir="LTR">=P (0/044 ) 1-IDO </span>، به طور کامال معنی داری در نمونه های بیماران لوسمیک و خصوصا بیماران<span dir="LTR"> AML </span>دچار عود افزایش بیان دارند. مقایسه زیرگروه های<span dir="LTR"> FAB</span>این بیماران از نظر بیان<span dir="LTR"> CD200 </span>اختالف معنی داری را نشان نداد. درحالی که در مورد مولکول 1<span dir="LTR">-IDO </span>میان زیرگروه های<span dir="LTR"> M4 </span>با<span dir="LTR"> M3 </span>اختالف کمی دیده شد( 01/0<span dir="LTR">=. P (</span>همچنین مشاهده شد که میان بیان این دو مولکول در تمامی بیماران (55/0<span dir="LTR">= P (0/022=r, </span>و به ویژه گروه بیماران عود شده( 74/0<span dir="LTR">= P (0/009=r , </span>رابطه مستقیم و همبستگی معنی داری وجود دارد، در صورتی که این ارتباط در افراد نرمال دیده نشد<span dir="LTR">. </span></p>
<p dir="RTL"><strong><em>نتیجه گیری:</em></strong> در مجموع با توجه به افزایش بیان<span dir="LTR"> CD200 </span>و 1<span dir="LTR">-IDO </span>و نقش و ارتباط قوی آن ها در بیماران<span dir="LTR"> AML </span>عود شده و همچنین ارتباط دوطرفه این مولکول ها با لنفوسیت های<span dir="LTR"> reg-T </span>در القاء و پیشرفت این بیماری، به نظر می مجله حکیم سید اسماعیل جرجانی: سال سوم: شماره 4 :پاییز و زمستان94 مقاله پژوهشی رسد سنجش همزمان آن ها جهت بررسی دقیق تر پیش آگهی مفید بوده و مهار همزمان آن ها می تواند جهت تقویت پاسخ ایمنی اختصاصی و اثرات ایمونوتراپی مشخصا در بیماران دچار عود بسیار موثر باشد.</p>
<p><span lang="FA" style="line-height: 115%; font-family:;" roman";="" new="" "times="" 12pt;="" nazanin";="" b="" roman";"=""><font color="#000000"> </font></p>
<p><strong>Background & Objectives: </strong>Defect in Immune responses, such as immunosuppression is one of the major causes of AML pathogenesis and progression which could be targeted for immunotherapy of these patients. <em>CD200 </em>and <em>IDO</em> are immunoregulatory factors which are overexpressed in some solid tumors and hematological malignancies. Distinct researches have shown that <em>CD200</em> and <em>IDO</em> expressions are associated with AML progression. In the current study, we simultaneously examined the expression of these molecules, as the two important factors including in immunosuppression, in the newly diagnosed and relapse AML patients to investigate their correlation with each other.</p>
<p><strong>Methods:</strong> In this study, 48 <em>Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs)</em> samples of newly diagnosed and relapsed AML patients were tested and also 32 <em>PBMCs</em> of normal subjects were employed as normal controls. <em>CD200</em> expression level was examined on the cells by Flowcytometry and quantitative real time RT-PCR was used to determine the IDO-1 gene expression. Finally data were analyzed statistically by Spss 17 software.</p>
<p><strong>Results:</strong> Our data showed that <em>CD200</em> (P=0.02) and <em>IDO-1 </em>(P=0.44) were overexpressed in AML samples especially in relapsed patients. Comparison between FAB AML subgroups demonstrated no statistical differences regarding <em>CD200</em> level but expression of IDO-1 was slightly increased only in M4 subgroup in comparison to M3 (P=0.01). Correlation analyses showed strong association between the expressions of <em>CD200</em> and <em>IDO-1</em> in all patients particularly in relapsed AML, whereas no significant correlation was found in normal subjects. </p>
<p><strong>Conclusion:</strong> According to the role and overexpression of <em>CD200</em> and <em>IDO-1</em> in AML patients and also their two-way correlation with T-reg lymphocytes in disease induction and progression, simultaneous assessment of these parameters are so valuable for more exact prognosis detection. Also inhibition of all these immunoregulatory pathways could be so useful for immunotherapy outcome, especially in relapsed AML. </p>
لوسمی میلوئیدی حاد AML, CD200, IDO, مهار پاسخ ایمنی, پیشرفت بیماری, عود
Acute Myeloid Leukemia, CD200, IDO, Immunosuppression, Disease Progression, Relapse
14
25
http://goums.ac.ir/jorjanijournal/browse.php?a_code=A-10-24-70&slc_lang=fa&sid=1
Ali
Memarian
علی
معماریان
alimemarian@goums.ac.ir
10031947532846004217
10031947532846004217
Yes
golestan medical univercity, gorgan, ran
دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
Sara
Abdolmaleki
سارا
عبدالملکی
10031947532846004218
10031947532846004218
No
golestan medical univercity, tehran medical univercity, ran
دانشگاه علوم پزشکی تهران/دانشگاه علوم پزشکی مازندران